Klinische Studien
Studienübersicht Innere Medizin & Gastroenterologie
Indikation: Kurzdarmsyndrom und Chronisches Darmversagen
Kurztitel: EASE SBS 2 - ZP1848-17127
- Auftraggeber: Zealand Pharma
- Indikation: Short Bowel Syndrome
- Prüfsubstanz/Hintergrund: Glepaglutide / doppelblinde Phase-3-Verlängerungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von Glepaglutid bei Patienten mit Kurzdarmsyndrom
- Prüfarzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Ulrich-Frank Pape / Wenke Pfennig
- Eudra CT/ClinicalTrails.gov-Identiefier: 2018-001429-26/ NCT03690206
Kurztitel: HANMI - HM15912
- Auftraggeber: HANMI
- Indikation: Short Bowel Syndrome
- Prüfsubstanz/Hintergrund: HM15912
multizentrische Proof-of-Concept-Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von HM15912 bei erwachsenen Patienten mit Kurzdarmsyndrom-assoziierter Darminsuffizienz - Prüfarzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Sebastian Maasberg / Wenke Pfennig
- Eudra CT/ClinicalTrails.gov-Identiefier: 2021-000176-11/ NCT04775706
Kurztitel: TED-SHIRE-R13-002
- Auftraggeber: Takeda
- Indikation: Short Bowel Syndrome
- Prüfsubstanz/Hintergrund: Teduglutide
prospektives, multizentrisches Register für Patienten mit Kurzdarmsyndrom - Prüfarzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Ulrich-Frank Pape / Wenke Pfennig
- Eudra CT/ClinicalTrails.gov-Identiefier: n/a
Kurztitel: STARS - TA799-007
- Auftraggeber: VectivBio
- Indikation: Short Bowel Syndrome and Intestinal Failure (SBS-IF)
- Prüfsubstanz/Hintergrund: Apraglutide multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebo-kontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Apraglutid bei erwachsenen Patienten mit Kurzdarmsyndrom und Darminsuffizienz
- Prüfarzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Ulrich-Frank Pape / Wenke Pfennig
- Eudra CT/ClinicalTrails.gov-Identiefier: 2020-001202-32/ NCT04627025
Indikation: Kolorektales Karzinom
Kurztitel: BNT 000-001
- Auftraggeber: BioNTech
- Indikation: Kolorektales Karzinom
- Prüfsubstanz/Hintergrund: Epidemiologische Studie zur Bestimmung der Prävalenz von ctDNA Positivität bei Teilnehmern mit Stadium II (hohes Risiko) oder Stadium III
CRC nach einer Operation mit kurativer (R0) Absicht und anschließender adjuvanten Chemotherapie mit Überwachung der ctDNA während der klinischen Nachsorge - Prüfarzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Ulrich-Frank Pape / Wenke Pfennig
- Eudra CT/ClinicalTrails.gov-Identiefier: NCT04813627
Kurztitel: COLOPREDICT PLUS 2.0
- Auftraggeber: Institut für Pathologie der Ruhr-Universität Bochum
- Indikation: Kolorektales Karzinom
- Prüfsubstanz/Hintergrund: Retro- und prospektive Erfassung der Rolle von MSI und KRAS für die Prognose beim Kolonkarzinom im Stadium I + II + III
- Prüfarzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Ulrich-Frank Pape / Wenke Pfennig
- Eudra CT/ClinicalTrails.gov-Identiefier: n/a
Indikation: Neuroendokrine Neoplasien
Kurztitel: Deutsches Register Neuroendokrine Tumore (NET-Register)
- Auftraggeber: Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie (DGE)
- Indikation: Neuroendokrine Neoplasien
- Prüfsubstanz/Hintergrund: wissenschaftliche Untersuchung der Langzeitmorbidität und Mortalität neuroendokriner Neoplasien
- Prüfarzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Sebastian Maasberg / Birte Fürstenberg
- Eudra CT/ClinicalTrails.gov-Identiefier: n/a
Kurztitel: CABONEN
- Auftraggeber: Universitätklinikum Göttingen (UKG)
- Indikation: Neuroendokrine Neoplasien
- Prüfsubstanz/Hintergrund: Phase II-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Cabozantinib bei niedrige-proliferativen G3-NEN (in Vorbereitung)
- Prüfarzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Ulrich-Frank Pape / Wenke Pfennig
- Eudra CT/ClinicalTrails.gov-Identiefier: NCT04524208
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Innere Medizin & Gastroenterologie
Chefarztsekretariat Frau Hahn
Tel. 040 181885-3024
Asklepios proresearch
Studienkoordination Frau Pfennig
Tel. 040 181885-4427