Dr. med. Caroline Steinmetz

Fachärztin

Dr. med. Caroline Steinmetz

Fachärztin für Kinder- und Jugendmedizin, Schwerpunktbezeichnung Neuropädiatrie

Zuständigkeitsbereich

Kinder- und Jugendmedizin

Sprachen

Deutsch, Englisch

Kontakt und Auskunft

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Kurzvita

Höhepunkte der beruflichen Laufbahn

  • 2000 Experimentelle Doktorarbeit „Zur Rolle des Interleukin-16 in der Pathogenese der Sarkoidose“, Labor Prof. Dr. J. C. Virchow, Abteilung Pneumologie, Universitätsklinikum Freiburg
  • 2012 Leiterin der Sektionen Neuropädiatrie, Entwicklungsneurologie, Epileptologie - Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin - Universitätsklinikum Mainz
  • 2014 Ausbildungsberechtigung EEG der Dt. Ges. für Klinische Neurophysiologie und funktionelle Bildgebung

Weiterbildung Zusatzbezeichnung

  • 2010 Universitätsklinikum Mannheim (UMM)
  • Universitätsklinikum Heidelberg - SP Neuropädiatrie

Facharztweiterbildung

  • 2004 Mutterhaus der Borromäerinnen, Trier
  • 2008 Universitätsklinikum Mannheim (UMM)

Universitäre Ausbildung

  • 1998 Medizinstudium an der Martin-Luther-Universität, Halle-Wittenberg
  • 2003 Medizinstudium an der Albert-Ludwigs-Universität,Freiburg im Breisgau
  • University of South Florida, Tampa

Mitgliedschaften in medizinischen Fachgesellschaften

  • Deutsche Gesellschaft für Epileptologie (DGFE)
  • Deutsche Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin (DGKJ)
  • Deutsche Gesellschaft für Neuropädiatrie (GNP)
  • Deutsche Gesellschaft für Neurophysiologie und funktionelle Bildgebung (DGKN)
  • Deutsche Hippokratische Gesellschaft
  • Muskeldystrophie Netzwerk (MD-NET)

Weitere Qualifikation

  • EEG-Zertifikat der Deutschen Gesellschaft für klinische Neurophysiologie und funktionelle Bildgebung
  • Mitglied des Muskel-Dystrophie-Netzwerkes MD-NET
  • Qualifikation zur fachgebundenen genetischen Beratung
  • Zertifikat 'Epileptologie' der Deutschen Gesellschaft für Epileptologie

Forschung & Lehre

Weitere Publikationen

  • Anti-NMDA receptor encephalitis after TdaP-IPV booster vaccination: cause or coincidence?
  • Familial SCN1A missence mutation over three generations, from febrile seizures to serve myoclonic epilepsy in infancy

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