Fachkrankenhaus Bad Abbach
Prof. Dr. med. Martin Fleck
Chefarzt
Kontakt und Auskunft
- (0 94 05) 18-22 21
- (0 94 05) 18-29 30
Direktkontakt für Zuweiser
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Weiterbildungsbefugnisse
- Innere Medizin und/oder Allgemeinmedizin / FA Innere Medizin / 36 Monate / LÄK Bayern / WBO 1993 /
- Innere Medizin und/oder Allgemeinmedizin / FA Innere und Allgemeinmedizin / 24 Monate / LÄK Bayern / WBO 2004 /
- Innere Medizin und/oder Allgemeinmedizin / Rheumatologie / 24 Monate / LÄK Bayern / WBO 1993 /
- Innere Medizin und/oder Allgemeinmedizin / Rheumatologie / 36 Monate / LÄK Bayern / WBO 2004 /
Kurzvita
Höhepunkte der beruflichen Laufbahn
- 1995 Ausbildungsstipendium des Deutschen Akademischen Austauschdienstes (DAAD) bei Prof. Dr. John D. Mountz
- 1995 Erwerb des Doktorgrades der Medizin: Thema: “Die intraperitoneale und vaginale Infektion der Maus mit dem Herpes simplex Virus: Immunologische und pathohistologische Untersuchungen”
- 1997 Forschungsstipendium der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG), als “Postdoctoral Fellow” bei Prof. Dr. John D. Mountz
- 2002 Habilitation für das Fach “Experimentelle Innere Medizin”, Thema “CD95-induzierte Apoptose in T-Zellen: Physiologische, pathophysiologische und therapeutische Bedeutung für die immunologische Toleranz”
Mitgliedschaften in medizinischen Fachgesellschaften
- Deutsche Gesellschaft für Immunologie
- Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin
- Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie
Forschung & Lehre
Forschungsschwerpunkte
- “Induktion von spezifischer T-Zell Toleranz durch Apoptose-induzierende antigenpräsentierende Zellen mittels adenoviralem Gentransfer”
- 'Gentherapeutische Ansätze bei akuter und chronischer intestinaler Entzündung in einem induzierten und spontanen Kolitis Tiermodell'
- 'Induktion von allogenspezifischer T-Zell Toleranz durch Apoptose-induzierende Dendritische Zellen als neues Konzept zur Therapie der akuten Graft-versus-Host-Disease (GvHD)“
- “Elimination autoreaktiver T-Zellen mit Spezifität für verschiedene Betazell-Autoantigene bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ I durch CD95 Ligand (CD95L/FasL)-exprimierende Killer-DC in vitro”
- “Antigenspezifische Elimination von primären humanen CD4+- und CD8+-T-Zellen durch Apoptose-induzierende artifizielle antigenpräsentierende Zellen in vitro”
- Zellvermittelte Suppression von auto- und alloreaktiven Immunrektionen”, Teilprojekt 4: “Antigenspezifische Elimination von primären humanen CD4+- und CD8+-T-Zellen durch Apoptose-induzierende artifizielle antigenpräsentierende Zellen in vitro”
Weitere Publikationen
- ‘Inverse wrap’- an improved implantation technique for virus-transduced synovial fibroblasts in the SCID mouse model for Rheumatoid Arthritis (RA).
- Fas ligand producing antigen presenting cell gene therapy ameliorates arthritis induced by Mycoplasma pulmonis in B6-gld/gld mice